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（2023年4月3日，深圳）深圳市海普瑞藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“公司”）宣布，其全資子公司Techdow USA Inc.（以下簡(jiǎn)稱“天道美國(guó)”）于2023年3月30日與正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“正大天晴”）簽訂分銷供應(yīng)協(xié)議。

根據(jù)協(xié)議，正大天晴作為福沙匹坦二葡甲胺在美國(guó)的簡(jiǎn)化新藥申請(qǐng)（ANDA）獲準(zhǔn)方，授予天道美國(guó)于美國(guó)全境商業(yè)化該藥物的許可，天道美國(guó)將負(fù)責(zé)該藥物在美國(guó)市場(chǎng)的商業(yè)化工作，包括營(yíng)銷、推廣、銷售和分銷產(chǎn)品。同時(shí)，天道美國(guó)將向正大天晴以約定價(jià)格購(gòu)買該藥物，并按照一定的比例與正大天晴共享合作藥物銷售凈利潤(rùn)。

福沙匹坦二葡甲胺是一種Neurokinin 1（NK-1）拮抗劑，用于預(yù)防化療引起的惡心和嘔吐。國(guó)際指南普遍推薦NK-1受體拮抗劑+5-HT3受體拮抗劑+地塞米松三聯(lián)方案作為一線止吐方案，預(yù)防高嘔吐風(fēng)險(xiǎn)（HEC）化療方案引起的惡心嘔吐。由于該藥療效肯定、安全性高，且注射給藥能夠提供更大的靈活性和便利性，因此臨床適用廣泛，擁有很大的市場(chǎng)需求。正大天晴的福沙匹坦二葡甲胺于2021年3月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)。此前，該藥已獲歐盟和中國(guó)批準(zhǔn)上市。

天道美國(guó)成立于2021年5月，并于2022年初開始在美國(guó)銷售標(biāo)準(zhǔn)肝素鈉注射液并取得良好銷售業(yè)績(jī)。其團(tuán)隊(duì)成員皆深耕醫(yī)藥行業(yè)數(shù)十年，在品牌推廣和仿制藥銷售方面擁有豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。經(jīng)過評(píng)估，福沙匹坦二葡甲胺于美國(guó)的銷售模式和銷售渠道與標(biāo)準(zhǔn)肝素制劑全面重合，因此對(duì)于天道美國(guó)自營(yíng)團(tuán)隊(duì)而言，福沙匹坦二葡甲胺及公司肝素制劑的銷售具有高度的協(xié)同效應(yīng)。天道美國(guó)可憑借成熟的自營(yíng)銷售網(wǎng)絡(luò)及渠道，在新增較低的銷售成本下對(duì)合作藥物進(jìn)行推廣和銷售。

深圳市海普瑞藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司首席商務(wù)官，美國(guó)制劑營(yíng)銷（自營(yíng)）負(fù)責(zé)人韓濤女士表示：“很高興能與正大天晴達(dá)成合作，在美國(guó)負(fù)責(zé)福沙匹坦二葡甲胺這一優(yōu)質(zhì)藥物的全面商業(yè)化運(yùn)營(yíng)。這次合作的達(dá)成，也符合海普瑞堅(jiān)持國(guó)際化經(jīng)營(yíng)及助力中國(guó)藥企藥品出海歐美市場(chǎng)的戰(zhàn)略方向。海普瑞在歐洲、美國(guó)都建立了完備的自營(yíng)團(tuán)隊(duì)，建立了市場(chǎng)洞察體系和營(yíng)銷支持團(tuán)隊(duì)，擁有成熟的自營(yíng)銷售網(wǎng)絡(luò)及渠道。通過我們海外市場(chǎng)營(yíng)銷能力的展現(xiàn)，未來我們希望能夠?yàn)楦嘞胍鐕?guó)出海的制藥企業(yè)提供價(jià)值達(dá)成合作。”